La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado el uso de emergencia de una prueba de diagnóstico para la viruela del mono, conocida como mpox. Esta prueba de PCR en tiempo real, denominada “Alinity m MPXV assay”, permite la detección del ADN del virus a partir de muestras de lesiones cutáneas humanas y es fabricada por Abbott Molecular.
En un comunicado, la OMS destacó que esta prueba será fundamental para aumentar la capacidad de diagnóstico en países que enfrentan brotes de mpox, donde la demanda de pruebas rápidas y precisas ha crecido significativamente. “El diagnóstico temprano de mpox permite el tratamiento y la atención oportunos, y el control del virus”, subrayó la organización.
Además, la OMS está evaluando tres nuevas pruebas de diagnóstico para la viruela del mono y mantiene conversaciones con otros fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas de diagnóstico. Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, señaló que esta primera prueba incluida en el Listado de Uso de Emergencia (EUL) representa un hito importante en la mejora del acceso a pruebas en los países afectados.
La viruela del mono fue declarada como emergencia de salud pública mundial por segunda vez en agosto, tras un brote en la República Democrática del Congo que se ha extendido a Burundi, Uganda y Ruanda. En 2024, la OMS ha reportado más de 30,000 casos sospechosos en África, lo que resalta la urgente necesidad de herramientas efectivas para el diagnóstico y control del virus.
