COFEPRIS autoriza 210 insumos para la salud

Nuevos medicamentos y dispositivos médicos benefician a millones de pacientes en México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha informado que durante diciembre de 2024 se autorizaron un total de 210 insumos para la salud, que incluyen medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos. Estas acciones buscan ampliar la oferta de insumos médicos y beneficiar a millones de pacientes en el país.

Entre las autorizaciones destaca el registro sanitario del medicamento Bevacizumab, que se utilizará para tratar diversas formas de cáncer. Según la Secretaría de Salud, se estima que cada año aproximadamente 195 mil personas son diagnosticadas con algún tipo de cáncer en México. Este medicamento está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, así como cáncer cervicouterino. COFEPRIS subrayó que esta autorización “representa una esperanza para miles de pacientes”.

Además del Bevacizumab, COFEPRIS otorgó nueve registros sanitarios adicionales para tratamientos específicos contra diversas enfermedades y aprobó 19 ensayos clínicos. Entre estos ensayos, se destaca uno de fase 3 que evalúa la seguridad y eficacia del agente BAY 2927088, dirigido al tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.

En cuanto a dispositivos médicos, la Comisión aprobó 181 registros sanitarios, que incluyen productos como lentes intraoculares, juegos de agujas para fístulas, pruebas de detección in vitro para el virus del papiloma humano (VPH) y del virus del Zika, así como análisis cualitativos de drogas en orina. También se aprobaron aplicaciones médicas móviles destinadas a la gestión de dispositivos, datos audiovisuales en quirófano y detección de apnea del sueño.

COFEPRIS destacó que todas estas autorizaciones son el resultado de “un riguroso análisis técnico” llevado a cabo por la institución, con el objetivo de garantizar que los insumos aprobados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia necesarios para proteger la salud de la población.

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