En una publicación en su cuenta de Twitter, la doctora Ann Xymenez-Fyvie ha revelado un documento que confirma una práctica de dilución excesiva de las vacunas contra el COVID-19 por parte de la Secretaría de Salud durante la pandemia. Según el documento, se habría ordenado a los secretarios del sector en las entidades federativas, coordinadores de brigadas especiales de vacunación y directores de servicios de salud a nivel nacional diluir en exceso los viales de Pfizer.
Las vacunas de Pfizer vienen en viales que deben ser diluidos con 1.8 mililitros de cloruro de sodio. Sin embargo, la instrucción habría sido diluirlos con hasta 1.9 mililitros para extraer una séptima dosis de los viales que originalmente se suponía que solo permitían la extracción de seis dosis.
La jefa del laboratorio de Genética Molecular de la UNAM, en una entrevista con Sergio Sarmiento y Guadalupe Juárez, explicó que la extracción de esta séptima dosis habría sido posible utilizando jeringas de bajo volumen muerto, un material de inyección costoso pero altamente eficiente. Según el oficio recibido, se habrían adquirido jeringas de bajo volumen muerto al fabricante DL Médica S.A. de C.V., que tienen un volumen muerto promedio de 0.27 mililitros.
Estas revelaciones generan preocupación, ya que la dilución excesiva de las vacunas puede resultar en dosis más bajas de lo recomendado por el fabricante, lo que podría afectar la respuesta inmunológica y la eficacia de las vacunas. La falta de estudios o pruebas al respecto dificulta evaluar con certeza la eficacia de las vacunas en esta situación.
La doctora Xymenez-Fyvie recomienda encarecidamente no administrar dosis menores a las establecidas y señala que la instrucción difundida a nivel nacional a partir de mayo de 2021, que promueve la aplicación de dosis de menor concentración a más personas, podría constituir un ilícito.
Estas revelaciones plantean interrogantes sobre la efectividad de las vacunas administradas durante la pandemia y la importancia de seguir las pautas establecidas por los fabricantes para garantizar una respuesta inmunológica adecuada. Las autoridades sanitarias deberán investigar a fondo estas acusaciones y tomar medidas adecuadas para asegurar la correcta administración de las vacunas y proteger la salud de la población.
